当涉及到用于生物传感、环境监测、临床诊断或阐明蛋白-蛋白相互作用的实时、无标记光学技术时，大多数研究人员通常会想到表面等离子体共振(SPR)技术。一般来说，SPR信号产生于薄金属表面生物分子相互作用导致的局部折射率变化，因此不需要标记，数据可以实时收集。传统的SPR已经建立了几十年。1. 实时性：SPR技术具有实时监测生物分子相互作用的能力。它可以在瞬间检测到分子之间的相互作用，提供准确、实时的结果。相比于传统的技术，如ELISA或western blot分析，需要较长的 时间才能得到结果，SPR技术可以节省大量时间。2. 灵敏性：SPR技术对于微小的分子相互作用非常敏感。它可以测量微量样品中的亲和力和结合动力学常数，并提供精确的定量结果。这对于药物发现、抗体研发以及疾病诊断等领域非常重要。3. 真实性：SPR技术可直接在复杂的生物样品基质中进行测量，无需对样品进行纯化或分离处理。这样可以更好地模拟生物体内的实际情况，提供更真实、可靠的数据。4. 多样性：SPR技术可用于研究各种生物分子的相互作用，包括蛋白质-蛋白质、蛋白质-核酸、蛋白质-药物、受体-配体等。因此，它在药物发现、蛋白质结构与功能研究、抗体研发以及生物传感器开发等领域都有广泛的应用。5. 灵活性：SPR技术可适应不同的实验需求。它可以用于研究分子相互作用的特性（如亲和力、速率常数等），同时还可以进行表位映射、亲和纯化、亲和力优化等应用。这使得SPR技术成为一个非常强大、多功能的工具。综上所述，SPR分子互作技术具有实时性、灵敏性、真实性、多样性和灵活性等优势，它在生物医学研究、药物开发、抗体研发以及生物传感器领域发挥着重要作用。通过利用SPR技术，我们可以更好地了解生物分子之间的相互作用，并为药物研发和疾病诊断提供有力支持。综上所述，SPR分子互作技术在药物发现、抗体研发、蛋白质相互作用研究、分子诊断和生物传感器等领域具有广泛的应用。它为科学研究和生物医学领域提供了一种高灵敏、实时、可靠的工具，有助于推动科学的进步和创新。
武汉研锦生物面向制药企业、医院和科研院所，可提供药物钓靶质谱鉴定分析和检测分子间亲和力服务。包括药物高通量虚拟筛选、分子对接分析、 动力学模拟、细胞原位垂钓靶点蛋白等，以及SPR、MST、DSF、BLI、ITC等亲和力检测服务和Olink 高灵敏超微量多指标蛋白芯片检测服务。涉及小分子药、生物药、中药、天然药物等多种新药类型，为您提供优质的药物钓靶和活性检测服务。
